ビタミンC療法(序論):Uを超過する長期ビタミンC消費の利点. S. 政府推奨1日当たり給与(RDA)は広く認められており、がん、心血管疾患、および白内障のリスクの低下が含まれています. RDAビタミンC摂取量がHDLコレステロールの増加、LDLコレステロール酸化の減少、血圧の低下、および心血管死亡率の低下に関連している. ビタミンCは鉄分の低い個体で非ヘム鉄吸収を促進する.
ビタミンe ed 治療 違い潰瘍性大腸炎、進行したヒトがん、網状肉腫の重度の発作に対して有益であることが報告されている. これらの報告書の投与量は、1日当たり50〜150gmの静脈内であり、副作用は報告されていない.ビタミンe ed 治療 口コミ製造業者は、文献によれば、毒性を伴わずに1日6gmの高用量が投与されている. 高用量IVビタミンCは、視神経炎の治療に使用されており、経口または静脈内コルチコステロン、または経口ビタミンB12と同等の結果をもたらすことが見出されている. 治療された25人の患者の間で有害事象は認められなかった. フリーラジカルに対するその作用を通じて働く可能性が高まった. 高用量のビタミンC(170mg / kg / 24時間)は、モルモットに悪影響を及ぼさないことが示された. これらの動物は70%の体表面積の深い熱傷.ビタミンe ed 治療 札幌ビタミンCを投与された動物は、火傷した皮膚の水分含量がより低く、ビタミンCの使用によって後燃焼毛細血管透過性が最小限に抑えられたことを示唆している. より高い用量では、著者らは、十分な心拍出量を維持しながら、24時間蘇生液量を4ml / kg /%火傷から1ml / kg /%火傷まで減らすことができた. 対照的に、より低い用量で、損傷後わずか5時間で測定された場合、ビタミンC注入は、少なくとも微小血管透過性の変化または後肢病変を有するイヌの浮腫形成の点で、. 予熱注入は、足の体重増加における熱傷誘導性の増加を有意に減弱させ、有害反応は認められなかった. 酸化LDLコレステロール(oxLDL)が、微小血管および大血管(大動脈壁)内皮の両方への白血球接着を誘発し、ハムスターを経口または静脈内ビタミンCで前処理することによって予防することができる. 作用機序は活性酸素種の掃去であると考えられていた.ビタミンe ed 治療 注射ビタミンEおよびプロブコールはこれらの効果を示さなかった. ビタミンC療法(研究):8件のプラセボ対照二重盲検試験と6件の非プラセボ臨床試験で、ビタミンCの最大投与量は1日1万mgまで3年間. より高い(複数グラム用量)の有害作用の可能性は、かなりの精査を受けている. 懸念やいくつかの相反する症例報告にもかかわらず、広範な検索は何らかの悪影響をもたらさなかった. 例外は、腎不全患者、慢性血液透析患者、おそらくヘモクロマトーシスおよび鉄過剰症の患者、およびシュウ酸塩形成ホルダーのサブセット. ネフローゼ症候群および原発性アミロイド症の患者に発生する急性シュウ酸塩腎症の1例がボーラス注射として45gm IVビタミンCを与えられている.ビタミンe ed 治療 ためしてガッテンほとんどのプロトコルは低速注入(25〜50g /時間)を使用し、高用量の腎不全患者には投与しない. それにもかかわらず、明確な因果関係は、この症例報告では確立されなかった.ビタミンe ed 治療 仙台尿酸排泄、ビタミンB-12破壊、変異原性に影響を及ぼす高用量のビタミンCに関する懸念は、慎重かつ徹底的な調査にもかかわらず、シュウ酸カルシウム結石が立証されていない. 生化学的に証明された網状肉腫肉腫を有する広く播種された42歳の男性を高用量(100mg注入ビタミンC. 彼は病気の2つの完全な自発的回帰を経験しました。静脈内ビタミンC投与. 彼は17年後も生き続ける. もちろん、プラセボは、クレバゾリンと同程度に達成されていると報告されているが、FDAによって無価値であると信じられていると信じられていた薬を学んだときに、. ビタミンC療法(製品):ビタミンC(アスコルビン酸) - 3つのサイズのアンプルで利用可能 - ビタミンC 500mgとモノチオグリセロール10mgを含む1ml、アスコルビン酸ナトリウム1gを含む10ml、0. 5%モノチオグリセロール、25mlアスコルビン酸ナトリウム25gm.ビタミンe ed 治療 千葉溶液のpHは、水酸化ナトリウムまたは炭酸カルシウムで一般的に緩衝される. ハイドロサルファイト0. 5%はしばしば抗酸化剤として使用されます. pHを5から緩衝した. 5〜7. 0であり、500mg / ml溶液は、浸透圧が2000mOsm / kgを超える. ビタミンC療法(安定性の問題):アスコルビン酸は、光にさらされると徐々に暗くなる. 保存中にわずかに発色しても治療活性を損なわない. しかし、アボットは、使用の準備が整うまでカートンに保管して、無傷のアンプルを光から保護することを推奨しています.ビタミンe ed 治療 福岡HPLC分析は、アスコルビン酸が光から保護されたときに室温(23℃)で安定であり、10%未満の損失を示したことを示した. 光に曝露すると、約50〜65%. 冷蔵が推奨されていますが、Lillyは、アスコルビン酸の注射は最大室温安定性が96時間であると述べています. 市販のアスコルビン酸注射(ビタリン)の無傷のアンプルは、25℃を超えない室温で4年間安定であると報告されている. アスコルビン酸は、空気およびアルカリ性媒体中で急速に酸化される. Trisselは、注射用の他の製品とビタミンCの物理的適合性に関する利用可能な研究をレビューしました.ビタミンe ed 治療 仙台ビタミンCは、5%デキストロース中の6%デキストランまたは0%デキストロースと適合する. 9%塩化ナトリウム、デキストロース - リンガー溶液の組み合わせには、乳酸、デキストロース - 生理食塩水の組み合わせ、2.ビタミンe ed 治療 口コミ水中5%デキストロース、半分の生理食塩水中5%デキストロース、水中5または10%デキストロース、10%脂肪エマルジョン溶液(48時間)、正常生理食塩水または水中のフルクトース10%、正常5または10%転化糖乳酸ナトリウムまたは乳酸ナトリウム、全溶液中の硫酸アミカシン、塩化カルシウム、グルカセテートカルシウム、グルコン酸カルシウム、セファロチンナトリウム、セファロスポリンナトリウム、ジフェンヒドラミンHCl、ヘパリンナトリウム、カナマイシン硫酸、メチシリンナトリウム、メチルドーパートHCl、ペニシリンGカリウム、ポリミキシンB硫酸塩、プレドニゾロン(プレニルイソフルラン)、およびそれらの混合物からなる群から選択される、リン酸ナトリウム、HClのプロカイン、エジシル酸プロクロルペラジン、HClのプロメタジン、およびHClのベラパミル. 競合する結果は、アミノフィリン(高用量は不適合であった)およびエリスロマイシンラクトビオン酸.ビタミンe ed 治療 スクワット物理的不適合性は、ナフシリンナトリウム、重炭酸ナトリウム溶液. すべてのブレオマイシン活性の損失は、溶液中で一緒に1週間後に起こった. ワルファリンナトリウム溶液で数時間後に沈殿が生じた.ビタミンe ed 治療 薬降水はエトミデートで24時間、プロポフォールで7日間、チオペンタールナトリウムで24時間後に起こった. さらに重要なことに、TPN溶液番号189は、ビタミンC.ビタミンe ed 治療 料金24時間以内に非適合性が見出されなかった(後で研究されなかった). TPN#189は、500mlの10%アミノ酸と電解質(Synthamin 17、電解質を含む)、500mlの50%デキストロース、2. 2mMのカルシウム、2. 5mMのマグネシウム、42. 5mMのカリウム、45mMのナトリウム、15mMのリン、55mMの. 65mM塩化物、81. 25mMアセテート、および1mL微量ミネラル溶液. 非経口栄養溶液中のビタミンCの他の研究は、混合物が光から保護されている限り、活性の喪失を示さなかった. 混合物が連続的に光に暴露された場合、39時間で35%の活性低下が見られた.ビタミンe ed 治療 薬3〜7℃で保存された3リットルのPVCバッグ中でアミノ酸、デキストロース、電解質、マルチビタミン、および微量ミネラルからなる非経口栄養溶液にアスコルビン酸を添加した場合、ビタミンC活性の30〜40%が24時間後に失われた. 酸素供給が袋を通る拡散に減少するにつれて、分解が遅くなった. 7日間の貯蔵後、約55〜65%の活性の損失が報告された.ビタミンe ed 治療 福岡アスコルビン酸の酸化は、金属イオン、特に銅. 銅が存在しない場合、24時間で10%未満の活性損失が生じた. 即時の不適合性または降水量は7日間にわたって観察されなかった. アスコルビン酸および葉酸の広範な分解が、アミノ酸3からなる非経口栄養溶液で報告されている.ビタミンe ed 治療 福岡3%、デキストロース12. 5%、電解質、微量元素、およびマルチビタミン輸液-12(USV)のPVCバッグ. 半減期は1. 1,2. 9および8. アスコルビン酸9時間、2時間. 7,5. 24時間保存した葉酸は4時間、24時間. 昼間は24℃. 暗闇の中では、4℃. 暗闇の中で、それぞれ. 金属イオンの触媒反応は分解速度を大きく増加させた. 他のビタミンとの相互作用は、分解速度を増加させた.ビタミンe ed 治療 マッサージ(Kabi-Vitrum)、デキストロース30%、および脂肪乳剤20%(Kabi-Vitrum)を電解質、微量元素、ならびに脂肪および水の両方と2:1:1の比で含む別の非経口栄養溶液では、リボフラビン-5'-リン酸ナトリウム、ピリドキシンHCl、ニコチンアミド、葉酸、ビオチン、パントテン酸ナトリウム、およびシアノコバラミンの活性の有意な損失は、溶液が96時間で検出された暗闇で2〜8℃で保存. アスコルビン酸ナトリウムおよびその生物学的に活性な分解生成物、デヒドロアスコルビン酸塩は、それぞれ24時間および96時間で出発濃度の合計59および42%であった. 降水量や非適合性は見られなかった. 光保護なしで、室温で24時間にわたるシミュレートされた注入において、有意な活性の損失は見られなかった.ビタミンe ed 治療 薬しかしながら、この手順は、ビタミンCの分解速度を増加させたが、51%濃度を示すアスコルビン酸塩および65%濃度を示す脱ヒアルロアスコルベート. 光の保護は、室温でこの劣化速度を有意に変化させなかった. 脂肪乳剤の有無にかかわらず、非経口栄養溶液中のビタミンCの安定性のHPLC分析は、溶液を蛍光灯に暴露した場合に12時間、および光から保護した場合に24時間にわたって90%のビタミンC含量を保持することを示した. 冷暗所での保存は、7日間の活性の保持をもたらした. Intorbipid 10%の有無にかかわらず、異なるアミノ酸製品を含む非経口栄養溶液中でMVI-12(Armor)を混合してアスコルビン酸の損失を研究し、冷蔵または室温でガラス瓶またはPVCバッグのいずれかに貯蔵した.ビタミンe ed 治療 新潟アスコルビン酸は、冷蔵温度ではなく室温ですべての条件下で失われた. PVCボトルはガラス瓶よりもロスが大きかった. 直ちに不適合性がなく、また沈殿が遅れた. これらの研究のすべてから、ビタミンC活性のある程度の損失は避けられないこと、および光の保護によって防止されること、注入のためにできるだけ近い混合物を調製すること、および必要以上に高濃度のビタミンCを与えることによって、劣化を打ち消す. 物理的な不適合性が見出されなかったので、より高い濃度を与えることは理にかなっているようであり、特に溶液中に微量鉱物が見られる場合. 溶液のミネラル含有量が高く、調製から投与までの時間が長いほど、おそらくビタミンC含有量が高くなるはずです.ビタミンe ed 治療 仙台期待される分解の程度および所望の投与量を達成するために(異なるミネラル濃度で)与えられるべきビタミンCの量を決定するための臨床的な設定においてさらなる研究が必要である. 静脈内注入:複数の栄養素の研究静脈内ビタミン注入、特にビタミンCを投与された患者によって報告された知覚された臨床的利益の分子的説明を支持して、注入後の赤血球ATP / ADP比の有益な変化が報告されている. 効果は、比を正規化することであった.ビタミンe ed 治療 新潟低い比率が増加し、高い比率が減少した. 対照被験者は影響を受けず、結果は統計学的に有意であった. 高用量の静脈内ビタミンを投与されている患者に対するこの研究では、悪影響は見られなかった.ビタミンe ed 治療 違い静脈内Bビタミン輸液:非経口栄養を受けている癌患者の最大40%が、3mg、3mgの推奨1日投与量を受けているにもかかわらず、ビタミンB1、B2、B6およびナイアシンが不足していた. 6mg、4mg、40mg. 推奨される1日量の2倍でさえ、これらの欠陥は消失しなかった. 彼らは、B1、B2、B6、およびナイアシンの静脈内投与は安全で耐容性が高いため、これらのビタミンの日用量の増加は、非経口栄養に関する癌患者に与えられるべきであると結論付けた. チアミン. 静脈内チアミンを与えられているにもかかわらず、ウェルニッケ脳症を発症した3人の患者が報告されている. これらの著者は、一般的に与えられた静脈内チアミンの量が非常に低すぎることを示唆した.ビタミンe ed 治療 スクワットしたがって、我々は、PT委員会が、患者に応じて、2gm〜25gmの範囲に与えられるビタミンCの量を増加させることを提案する. 参考文献: Bendich A、Langseth L. ビタミンC補給の健康への影響:レビュー. J Am Coll Nutr 1995; 14(2):124-36. リバーズJM. 高レベルのビタミンC摂取の安全性. Int J Vitam Nutr Res Suppl 1989; 30:95-102.ビタミンe ed 治療 料金Truelove SC、Jewell DP. 潰瘍性大腸炎の重度の攻撃に対する集中的な静脈レジメン. ランセット1974年6月1日; 1(7866):1067-70. キャメロンE、キャンベルA. がんのオルソ分子治療. II. 高度ヒト癌における高用量アスコルビン酸サプリメントの臨床試験.ビタミンe ed 治療 仙台Chem Biol Interact 1974; 9(4):285-315. キャメロンE. がんの治療におけるビタミンCの使用に関する議定書. Med Hypotheses 1991; 36(3):190-4. キャンベルA、ジャックT、キャメロンE. 肥満細胞肉腫:高用量アスコルビン酸治療に応答する2つの完全自発的退行. 後続進捗報告. Oncology 1991; 48(6):495-7.ビタミンe ed 治療 料金医師は、デスクリファレンス、第53版. Medical Economics Company、Oradell、ニュージャージー州、1999. イチベY、石川S. 視神経炎とビタミンC. Nippon Ganka Gakkai Zasshi - Acta Societatis Opthalmologicae Japonicae 1996; 100(5):381-7. 松田T、田中H、島崎S、松田H、Abcarian H、Reyes H、Hanumadass M. 豊富な深部熱傷のための高用量ビタミンC療法.ビタミンe ed 治療 さいたま市Burns 1992 18(2):127-31. Aliabadi-Wahle S、Gilman DA、Dabrowski GP、Choe EU、Flint LM、Ferrara JJ. ポスト焼けのビタミンC注入は、早期の痙攣後の浮腫形成を改善しない. ジャーナル・オブ・バーン・ケア・リハビリテーション1999; 20(1 Pt1):7-14.ビタミンe ed 治療 新潟Lehr HA、Frei B、Olofsson AM、Carew TE、Arfors KE. ビタミンCではなくビタミンEによるインビボでの酸化LDL誘発白血球接着からの微小血管およびマクロ血管内皮への保護.ビタミンe ed 治療 薬Circulation 1995; 91(5):1525~32. Lawton JM、Conway LT、Crosson JT、Smith CL、Abraham PA. 大量のアスコルビン酸投与後の急性シュウ酸塩腎症. Arch Intern Med 1985; 145(5):950-1. Trissel LA. 注射薬のハンドブック. ミルウォーキー:アメリカ保健システム協会、1996年、p. 99. パッケージインサート:セノラート.ビタミンe ed 治療 口コミAbbott Laboratories、North Chicago、Illinois、1991年12月. 米国薬局方、23rd Rev. United States Pharmacopeia Convention、Rockville、MD、1995. Trissel LA、Martinez JF、Xu Q. ファイルのデータ. テキサス大学薬学分析研究所. D. アンダーソンがんセンター、ヒューストン、テキサス州、1994年1月24日. McEvoy GK(ed). アメリカの病院サービスの薬剤情報95. アメリカ保健システム医学会、Bethesda、Maryland、1995.ビタミンe ed 治療 さいたま市マーティンズHJ. 輸液中の静脈注射用ビタミン. Krankenhauspharmazsie、1989; 10(9月):359-361.ビタミンe ed 治療 福岡Vogenberg FR、Souney PF. 定期的に冷蔵された医薬品の安定性ガイドライン. Am J. Hosp Pharm 1983; 40(Jan):101-102. Wolfort RR、Cox RM. 冷蔵保存用に表示された医薬品の室温安定性. Am J. Hosp Pharm 1975; 32(6月):585-587.ビタミンe ed 治療 注射Coles CLJ、Lees KA. 静脈内液剤の添加剤. ファーマJ. 1971年; 206(3月27日):153-154.ビタミンe ed 治療 違いGilbar PJ、Groves CF. シミュレートされたY部位注射中の選択された薬物による全非経口栄養溶液(Synthamin 17 Premix)の視覚的適合性.ビタミンe ed 治療 ストレッチAust J Hosp Pharm 1994; 24(2):167-170. シャインB、ファーウェルJA. 非経口栄養ソリューションにおける安定性と適合性. Brit J Parenteral Therapeutics 1984; 5(4月、3月):44-46,50.ビタミンe ed 治療 違いオールウッドMC. トータル非経口栄養ソリューションにおけるビタミンCの安定性に影響する要因. J Clin Hosp Pharm 1984; 9月(6月):75-85. Nordfjeld K、Pedersen JL、Rasmussen M. トータル非経口栄養のための混合物の貯蔵III.ビタミンe ed 治療 さいたま市TPN混合物中のビタミンの安定性. J Clin Hosp Pharm 1984; 9(12月):293-301.ビタミンe ed 治療 新潟Dahl GB、Jeppsson RI、Tengborn HJ. エバプラスチックバッグに貯蔵されたTPN混合物中のビタミン安定性. J Clin Hosp Pharm 1986; 11(Aug):271-279. ヤマオカK、中島Y、オキナガS.ビタミンe ed 治療 新潟過乳化と脂肪エマルジョンとの組み合わせによる変動. Jap J Hosp Pharm 1987; 13:211〜215. Lonsdale D、Shamberger RJ、Stahl JP、Evans R.ビタミンe ed 治療 スクワット赤血球ATP / ADP比を用いた静脈内栄養剤の投与による生化学的効果の評価. 代替医療レビュー1999; 4(1):37-44.ビタミンe ed 治療 仙台Inculet RI、Norton JA、Nichoalds GE、Maher MM、White DE、Brennan MF. がん患者における水溶性ビタミンの非経口栄養に関する研究:前向き研究.ビタミンe ed 治療 なすJournal of Parenteral and Enteral Nutrition 1987; 11(3):243-9. Tapiador-Sanjuan MJ、Lopez-Gaston JI、Gracia-Naya M、Ayusco-Blanco T. 非経口栄養を与えられた患者におけるウェルニッケ脳症. Neurologia 1995; 10(2):104-6.
0 Comments
Leave a Reply. |
Details
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |